Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


AVAPENA

(Cloropiramina)
Antihistamínico
Tabletas

Presentaciones en circulación

AVAPENA 25 mg ORAL 20 TABS (R06A)
RECETA

Sandoz


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de cloropiramina 25 mg
Excipiente cbp 1 tableta

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antihistamínico.
Reacciones de conjuntivitis alérgica; rinitis alérgica y fiebre de heno; prurito y alergias de la piel agudas, por ejemplo urticaria, edema angioneurótico, eccema agudo, alergias a alimentos y/o fármacos y prurito.
Picaduras y mordeduras de insectos. Como medida preventiva para las reacciones provocadas por la transfusión de medios de contraste y como medicación preoperatoria en pacientes alérgicos. También en algunos casos de asma bronquial.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Los fármacos que bloquean los receptores para histamina se clasifican en el amplio grupo de antagonistas farmacológicos que parecen actuar ocupando receptores en la célula efectora, con exclusión de las moléculas agonistas, sin iniciar por sí mismos una respuesta.
En el caso de las antagonistas de la histamina, la acción es competitiva y reversible.
La actividad farmacológica puede preverse con la presentación anterior de las respuestas a la histamina que implican interacción con receptores H1.
Los bloqueadores H1 se absorben bien del tracto gastrointestinal. Después de la administración oral, los efectos aparecen en 15 a 30 minutos, son máximos en 1 ó 2 horas y duran de 3 a 6 horas.
Las concentraciones plasmáticas tienen correlación con su efecto antagonista de la histamina (supresión de las pápulas) y su efecto sedante. La droga se distribuye ampliamente por todo el organismo incluso el SNC. Poca o ninguna se excreta sin cambios por la orina, en su mayor parte aparece en esta última como productos de degradación que se excretan casi por completo en 24 horas. El sitio principal de transformación metabólica es el hígado.

Menu CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la sustancia activa. Hipertensión arterial, arritmia cardiaca, glaucoma, embarazo, lactancia, niños menores de 5 años.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

Se debe informar de las posibles reacciones secundarias (somnolencia) a los pacientes, principalmente cuando manejan vehículos o maquinaria de precisión.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La seguridad del uso de este fármaco durante el embarazo y/o la lactancia aún no se ha establecido, por lo tanto para su administración se evaluarán cuidadosamente los efectos benéficos esperados contra los riesgos, esto será hecho por el médico que lo prescriba.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Cuando se emplean dosis elevadas, puede observarse somnolencia, resequedad de la boca, mareo, agitación y dolor gastrointestinal.
Como otros antihistamínicos, puede producir reacciones alérgicas que desaparecen al suspender el tratamiento.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Al administrarse simultáneamente con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), se puede prolongar e intensificar el efecto antihistamínico, pudiendo ocurrir hipotensión.
El uso simultáneo de cualquier antihistamínico con alcohol, agentes antidepresivos tricíclicos, barbitúricos o cualquier otro medicamento depresor del sistema nervioso central, puede potenciar el efecto sedante de la cloropiramina. Los antihistamínicos pueden inhibir la actividad de los anticoagulantes orales.

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Con dosis elevadas se pueden presentar: anemia hemolítica, trombocitopenia agranulocitica y/o anemia aplásica.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

En los estudios llevados a cabo no se han reportado efectos potenciales teratogénicos u otros efectos adversos relacionados en el feto de animales estudiados.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Dosis: La dosis deberá individualizarse en cada caso de acuerdo a la respuesta terapéutica de cada paciente. Como regla general se recomienda seguir la siguiente dosis:
Adulto: Dosis inicial una tableta 2 ó 3 veces al día.
Niños:
de 5 a 10 años: 1 a 2 tabletas al día.
de 10 años y mayores: 2 ó 3 tabletas al día.
No se debe administrar a niños menores de 5 años.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Los efectos centrales de los bloqueadores H1 constituyen su mayor peligro, y en caso de sobredosificación dan lugar a signos y síntomas en los cuales se evidencian las propiedades depresoras y estimulantes del fármaco.
No hay un tratamiento específico para la sobredosis de bloqueadores H1 y la terapéutica sigue líneas generales sintomáticas y de apoyo, la respiración no sufre en general dificultades serias y la presión arterial se mantiene bastante bien.
El respaldo mecánico de la ventilación es esencial si hay insuficiencia respiratoria; si hay convulsiones, lo mejor es combatirlas con un depresor de acción breve como el tiopental cuyo efecto es rápido, transitorio y controlable, también se puede utilizar el diazepam.

Menu PRESENTACIONES

Caja con 20 tabletas de 25 mg para venta al público.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Este medicamento contiene un antihistamínico, no debe darse a menores de 5 años. Ni durante la lactancia. No se administre simultáneamente con medicamentos tranquilizantes del sistema nervioso, ni con bebidas alcohólicas, o en individuos que manejen vehículos y/o aparatos de precisión.

Hecho en México por:
Novartis Farmacéutica, S. A. de C. V.
Para: SANDOZ, S.A. de C.V.

Reg. No. 38248 SSA IV 103300CI060137/07-Dic-10

Última actualización: 2011-07-27