Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


SEDALMERCK FLU

(Bromfeniramina; Cafeína; Paracetamol)
Analgésico, antipirético y antihistamínico
Tabletas

Presentaciones en circulación

SEDALMERCK FLU 2/15/325 mg ORAL 20 TABS (R05A)
SEDALMERCK FLU 2/15/325 mg ORAL 50 TABS (R05A)
OTC
Categoría de uso en Embarazo: C

Merck Serono


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETAcontiene:
Paracetamol al 90% equivalente a 325 mg de paracetamol
Cafeína 15 mg
Maleato de bromfeniramina 2 mg
Excipiente cbp 1 tableta

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Analgésico, antipirético y antihistamínico, auxiliar en el tratamiento sintomático de algunas molestias del resfriado común y gripe como dolor, fiebre y escurrimiento nasal.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El paracetamol es rápida y completamente absorbido, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas entre 15 minutos y 2 horas después de su administración oral. Es extensamente metabolizado en el hígado y su depuración corporal total corresponde a 5 ml/min-1/kg-1. Después de una sobredosis de paracetamol, la acumulación de un metabolito hidroxilado que es normalmente inactivado al conjugarse con glutatión, puede causar daño hepático. Solo de 2 a 5% de la dosis de paracetamol es eliminada de manera intacta por la orina. El paracetamol inhibe específicamente la ciclooxigenasa del sistema nervioso central, evitando así la síntesis de prostaglandinas a nivel central.
La cafeína es completa y rápidamente absorbida tras su administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas entre 5 y 90 minutos. No existe evidencia de metabolismo presistémico. La cafeína se distribuye ampliamente en el organismo con un volumen de distribución aparente correspondiente a 0.55 lt./kg y se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente 35%. Dado que la cafeína es metabolizada por el sistema de oxidasas de función mixta hepáticas, su eliminación se incrementa en los fumadores y disminuye en pacientes a quienes se administra cimetidina, disulfiram y anticonceptivos orales. En el adulto, su eliminación se lleva a cabo por metabolismo hepático. La cafeína es un potente inhibidor competitivo de la fosfodiesterasa, enzima responsable de la inactivación del AMPc, mediador de varias funciones celulares como la relajación del músculo liso e inhibición de la liberación de histamina por los mastocitos. La cafeína también incrementa la permeabilidad del calcio en el retículo sarcoplásmico y bloquea los receptores de adenosina. Adicionalmente, la cafeína es un adyuvante analgésico efectivo, aproximadamente se requiere mas de 40% de la dosis del analgésico para alcanzar un alivio del dolor equivalente al que se obtiene con el mismo analgésico más cafeína.
La bromfeniramina es rápida y completamente absorbida tras su administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 3 horas. La bromfeniramina es sujeta a metabolismo de primer paso. La administración simultánea con alimentos disminuye su biodisponibilidad. Los principales metabolitos de este agente son los derivados mono y bidesmetilados inactivos. La bromfeniramina y sus metabolitos desmetilados son lentamente eliminados, la vida media es de aproximadamente 13 horas. La bromfeniramina y sus metabolitos son principalmente eliminados por la orina y solo aproximadamente 3% es eliminada por las heces. La bromfeniramina es un antihistamínicos (receptor-H1), perteneciente a las propilaminas. Se utiliza en el tratamiento de alergias, compitiendo con la histamina por los sitios del receptor-H1 en las células efectoras. De tal modo previene, pero no revierte, la respuesta mediada por la histamina sola. Los antihistamínicos antagonizan, en varios grados, la mayoría de los efectos farmacológicos de la histamina, incluyendo urticaria y prurito. También las acciones anticolinérgicas de la mayoría de los antihistamínicos provocan un efecto de sequedad en la mucosa nasal.

Menu CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula, en pacientes con lesión focal del sistema nervioso central o en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO.
No debe consumirse conjuntamente con alcohol o depresores del sistema nervioso central.
No se use en niños menores de 6 años.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

El riesgo de hepatotoxicidad y sangrado gástrico es mayor en consumidores crónicos de alcohol (más de tres bebidas al día). No se use por más de 5 días, ya que el paracetamol puede causar daño hepático. Se debe utilizar con precaución en pacientes con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, ya que se han reportado casos de anemia hemolítica con el uso de paracetamol.
Debe administrarse con precaución en pacientes con asma, bronquitis crónica, enfisema, enfermedad cardiovascular o hepática, hipertensión, glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción intestinal e hipertiroidismo.
Dosis mayores a 250 mg/día de cafeína incrementa la frecuencia y severidad de los efectos secundarios, se recomienda limitar el uso de alimentos, bebidas u otros medicamentos que contengan cafeína.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se recomienda su durante el embarazo y lactancia.
La cafeína potencia el efecto teratogénico del tabaco, alcohol, ergotamina y propanolol. El uso de altas dosis de cafeína (mayores a 300 mg/día) se ha asociado con mayor incidencia de infantes de bajo peso. El metabolismo de la cafeína disminuye durante el embarazo.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Se han reportado, con el uso de paracetamol, casos de reacciones cutáneas como: eritema, exantemas, pústulas y necrólisis epidérmica tóxica (incidencia  amp;lt; 0.1%), asma, anafilaxis y reacciones de hipersensibilidad principalmente se manifiestan con signos cutáneos, insuficiencia renal, necrosis papilar y nefropatía; alteración de las pruebas de función hepática, principalmente elevación de las transaminasas.
El consumo de alcohol (3 o más bebidas por día) puede incrementar el riesgo de daño hepático o sangrado gastrointestinal. Se han reportado casos de anemia hemolítica con el uso de paracetamol, se debe tener precaución en pacientes con deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Altas dosis de cafeína puede producir arritmias, hipertensión, palpitaciones, taquicardia, eritema, sequedad de la piel, alteraciones de glucosa sérica, excitabilidad, insomnio, agitación psicomotriz, nerviosismo, irritabilidad. Cefalea y letargia son los síntomas más característicos de la suspensión de cafeína. La cafeína produce diuresis usualmente en dosis mayores a 250 mg/día.
Es común observar xerostomía en pacientes tratados con antihistamínicos. Se han reportado casos de sequedad de boca, nariz y garganta en pacientes tratados con bromfeniramina. La somnolencia es común con el uso de antihistamínicos, los pacientes desarrollan tolerancia a esta reacción adversa con el uso continuo (generalmente al segundo día de tratamiento). Bromfeniramina puede causar insomnio, nerviosismo e irritabilidad, los cuales se observan con mayor frecuencia en niños o en casos de sobredosis; sin embargo este efecto se ha reportado con dosis relativamente pequeñas en pacientes con lesiones focales del sistema nervioso central. Se han reportado casos aislados de discinesia facial. Debido a sus efectos anticolinérgicos puede causar visión borrosa. Bromfeniramina puede aumentar el espesor de las secreciones bronquiales complicando condiciones como asma, enfisema o bronquitis.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Paracetamol puede potencia el efecto de los anticoagulantes orales como acenocumarol o warfarina, se recomienda no consumir más de 2 g al día de paracetamol, en caso de tratamiento crónico vigilar el INR. Debido a que no existe una alternativa más segura, el paracetamol sigue siendo el analgésico y antipirético de elección en los pacientes tratados con anticoagulantes orales. Fosfenitoína y fenitoína disminuyen la efectividad del paracetamol e incrementa el riesgo de hepatotoxicidad. Se debe evitar el uso crónico y múltiples dosis de paracetamol en pacientes tratados con zidovudina para evitar el riesgo de hepatotoxicidad y neutropenia. La propantelina disminuye la velocidad de absorción del paracetamol y la metoclopramida la acelera.
El disulfiram incrementa la vida media de la cafeína. La cafeína disminuye el metabolismo de la teofilina incrementando las concentraciones plasmáticas y el riesgo de toxicidad. La cafeína reduce los efectos sedativos y ansiolíticos de las benzodiacepinas. El uso de fenilpropanolamina junto con cafeína incrementa la presión arterial y eleva los niveles plasmáticos de cafeína. Ciprofloxacina y verapamilo incrementan la vida media de la cafeína. En general las quinolonas aumentan dos a cuatro veces las concentraciones plasmáticas de la cafeína.
No se debe utilizar conjuntamente con inhibidores de la MAO o 14 días después de haber suspendido su empleo, ya que estos prolongan o intensifican los efectos de los antihistamínicos. El uso concomitante de antihistamínicos con alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros medicamentos depresores del sistema nerviosos central (SNC) puede potenciar el efecto sedante de la bromfeniramina. No se recomienda el uso concomitante con alcaloides de la belladona ya que se incrementa el riesgo de reacciones adversas por aumento de los efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, constipación, retención urinaria, taquicardia, midriasis, visión borrosa, debilidad muscular y sedación).

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

El paracetamol puede interferir con las determinaciones de glucosa y ácido úrico.
La cafeína puede interferir con la determinación del ácido úrico por el método colorimétrico en que se utiliza ácido fosfotungsténico y con la determinación de bilirrubina. La cafeína puede producir disminuciones falsas en las mediciones de los niveles de fentobarbital por cromatografía de gas.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existe evidencia de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicida ni de efectos sobre la fertilidad relacionados con el uso de alguno de los componentes de la fórmula.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Personas mayores de 12 años, 2 tabletas cada 4 o 6 horas.
Niños mayores de 6 años, 1 tableta cada 4 o 6 horas.
Se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática severa.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La sintomatología inicial de la sobredosificación por paracetamol consiste en náuseas, vómito y sudoración. Adicionalmente puede provocar trombocitopenia, insuficiencia renal aguda, coma hipoglucémico y hepatotoxicidad. La sobredosificación con cafeína puede ocasionar vómito, aumento en la diuresis, taquicardia y estimulación de SNC (agitación y convulsiones). Los efectos de una sobredosis de antihistamínicos pueden variar desde depresión del sistema nervioso central (sedación, apnea, disminución del estado de alerta mental, colapso cardiovascular) a estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones). Otros signos y síntomas pueden incluir mareos, tinnitus, ataxia, visión borrosa e hipotensión. La estimulación es especialmente probable en niños, así como signos y síntomas anticolinérgicos (boca seca, pupilas fijas y dilatadas, rubor, hipertermia y síntomas gastrointestinales).
En estos casos se recomienda realizar lavado gástrico o inducir el vómito y sostener las funciones respiratoria y cardiaca. Asimismo, se recomienda la administración de acetilcisteína en dosis inicial de 140 mg/kg, y dosis subsecuentes de 70 mg/kg cada 4 horas, hasta que la concentración plasmática de paracetamol sea menor de 30 µg/ml. No se deben usar estimulantes (agentes analépticos). Se pueden usar agentes vasopresores para tratar la hipotensión. Para controlar las convulsiones se pueden administrar barbitúricos de acción corta, como diacepam o paraldehído. La hiperpirexia, especialmente en niños, puede necesitar tratamiento con baños de esponja con agua tibia o una frazada hipotérmica.

Menu PRESENTACIONES

Caja con 10, 20, 50 y 100 tabletas en envase de burbuja.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 6 años. No se use por más de cinco días ya que el paracetamol usado por periodos prolongados puede ocasionar daño hepático. No tome bebidas alcohólicas mientras tome este producto.

Hecho en México por: MERCK, S.A. de C.V.
Calle 5 No. 7 Fracc. Industrial Alce Blanco 53370 Nauclapan de Juárez Edo. de México

Reg. Núm. 025M99, SSA VI JEAR-07330022050021/RM2007

Última actualización: 2010-11-19