Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


NORFLEX

(Orfenadrina, citrato de)
Relajante muscular
Solución inyectable

Presentaciones en circulación

NORFLEX 60 mg INY 2 AMP 2 ml (M03B)
NORFLEX 60 mg INY 6 AMP 2 ml (M03B)
RECETA
Categoría de uso en Embarazo: C

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Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Citrato de orfenadrina 60 mg
Vehículo cbp 2 ml

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

NORFLEX* Solución inyectable está indicado para el alivio sintomático en el corto plazo de condiciones dolorosas del sistema músculo-esquelético como dolor dorsal y lumbago.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El citrato de orfenadrina ha demostrado ser un efectivo relajante muscular y analgésico en humanos al ser administrado por vía endovenosa o por vía oral. No se conoce el modo de acción de la orfenadrina.
Los estudios farmacológicos en animales sugieren que el efecto de la orfenadrina se produce en el sistema nervioso central, a pesar de que no se puede descartar un componente periférico menor.
NORFLEX* es presentado como solución inyectable que contiene 60 mg de citrato de orfenadrina en ampolletas de 2 ml. Luego de la administración de un único comprimido de 100 mg de NORFLEX*, se llega a un pico en los niveles plasmáticos de orfenadrina en alrededor de 8 horas, de aproximadamente 56 ng/ml, comparado con las 3 horas y 82 ng/ml, respectivamente, luego de la administración de una dosis oral de 100 mg de citrato de orfenadrina en solución.
El grado de absorción de la orfenadrina de los comprimidos de NORFLEX* tuvo un promedio de 80% en ese estudio.
La vida media de eliminación plasmática aparente luego de la administración de comprimidos de NORFLEX* fue de alrededor de 20 horas.
Se ha demostrado que la orfenadrina se metaboliza ampliamente a 7 metabolitos. Un metabolito, la tofenacina, está presente en aproximadamente las mismas cantidades que la orfenadrina y tiene una actividad farmacológica significativa (antidepresiva).
La orfenadrina puede influir sobre su propio metabolismo. Se ha observado que la vida media de la orfenadrina está aumentada durante la administración de dosis múltiples, posiblemente a causa de la inhibición del producto final.
Se ha visto una acumulación no lineal de orfenadrina durante las dosis múltiples dentro del rango terapéutico. Los niveles superan 2 a 3 veces los previstos.
Por lo tanto, el aumento de la dosis de la solución inyectable de NORFLEX* debería hacerse de manera gradual y con aumentos pequeños.

Menu CONTRAINDICACIONES

Las contraindicaciones de NORFLEX* emanan de la acción parasimpaticolítica de la orfenadrina.
NORFLEX* no deberá ser administrado a pacientes con glaucoma, retención urinaria (por ejemplo, debida a hipertrofia prostática o a obstrucción del cuello de la vejiga), miastenia gravis.
Ancianos: Las precauciones y contraindicaciones hacen especial referencia a los pacientes de edad avanzada.
La orfenadrina puede originar confusión (delirio) en personas de edad. Se recomienda que estos pacientes reciban una dosis reducida.
Debe ejercerse precaución cuando se administre NORFLEX* a pacientes con taquicardia.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Embarazo: El citrato de orfenadrina causó retrasos leves en el desarrollo (disminución del peso corporal fetal y de la ganancia de peso posnatal) en ratas y ratones a dosis 8.5 y 35 veces las dosis máxima recomendada en humanos con base mg/m2.
No existen estudios apropiados o bien controlados en mujeres embarazadas.
NORFLEX* debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica los posibles riesgos para el feto.
La orfenadrina se excreta a la leche humana, no deberá administrarse a madres lactantes.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Sequedad bucal, náuseas, visión borrosa, vahídos, confusión y temblor pudieran manifestarse en algunos pacientes susceptibles a la acción parasimpaticolítica de la orfenadrina. Estos síntomas desaparecen rápidamente tras la reducción de la posología o la cesación del tratamiento. Algunos pacientes pueden experimentar un sentimiento pasajero de mareos luego de una inyección de NORFLEX*.
Debido a los efectos secundarios anticolinérgicos, NORFLEX* debe ser utilizado con cuidado cuando se maneja.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Un probable efecto adictivo puede esperarse cuando se administre la orfenadrina junto con otras drogas con propiedades anticolinérgicas, por ejemplo atropina, fenotiazinas.

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No hay informes al respecto.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han llevado a cabo estudios que evalúen el potencial carcinogénico o mutagénico del citrato de orfenadrina.
En un estudio sobre reproducción en ratas, el tiempo para apareamiento se incrementó significativamente a una dosis 113 veces la dosis máxima recomendada en humanos con base mg/m2.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos: 60 mg (una ampolleta de 2 ml) administrada intramuscularmente.
NORFLEX* no es recomendado en niños menores de 12 años.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Sintomatología: Excitación, confusión mental y delirio conducente a coma. Pudieran manifestarse convulsiones, taquicardia, dilatación pupilar y retención de orina.
Tratamiento: Deberá practicarse inmediatamente un lavado con sonda gástrica, al margen de la estimación de la dosis del fármaco ingerida.
Las convulsiones y el delirio responden a dosis relativamente grandes de diazepam, preferentemente por vía oral. Es importante mantener una hidratación adecuada del paciente.

Menu PRESENTACIONES

Caja con 6 ampolletas de 2 ml c/u y caja con 2 ampolletas de 2 ml c/u.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a no más de 30°C.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

No se deje al alcance de los niños. NORFLEX* Inyectable no es recomendable para niños menores de 12 años. No se administre durante el embarazo y la lactancia. Se debe aplicar lentamente.

Distribuido en México por: 3M MEXICO, S.A. de C.V.
Av. Comisión Federal de Electricidad No. 520 78395 San Luis Potosí, S.L.P.
Hecho en Venezuela por: Laboratorios Vargas, S. A.
Bajo licencia de: 3M Pharmaceuticals
St. Paul Minnesota
* Marca registrada

Reg. Núm. 63890, SSA IV GEAR-304670/RM2000

Última actualización: 2011-03-04