Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


KASTOVIN

(Levodropropizina)
Antitusivo
Jarabe

Presentaciones en circulación

KASTOVIN 600 mg ORAL JBE 120 ml (R05D1)
RECETA

Eurodrug


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml contienen:
Levodropropizina 600 mg
Excipiente, cbp 100 ml

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Esta indicado para el tratamiento sintomático de la tos.

Menu CONTRAINDICACIONES

No debe utilizarse en aquellos casos en los que se tiene conocimiento o se sospecha hipersensibilidad al ingrediente activo o bien en pacientes con hipersecreción bronquial, en los casos de función mucociliar reducida (síndrome de Kastagener, discinesia ciliar), en insuficiencia hepática o renal severa.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

La levodropropizina deberá utilizarse después de hacer una valoración minuciosa del riesgo-beneficio en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes diabéticos.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

En ratas, la levodropropizina atraviesa la barrera placentaria y ha sido detectada en la leche materna hasta ocho horas después de su administración. Asimismo, no se dispone de experiencias sobre la seguridad del producto en mujeres embarazadas o en lactancia, por lo que no se recomienda su uso en esta etapa.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En algunas ocasiones pueden presentarse trastornos gastrointestinales (náusea, vómito, pirosis, malestar abdominal, diarrea), del sistema nervioso central (agotamiento, desvanecimiento, somnolencia, confusión mental, entumecimiento, mareo y cefalea), del sistema cardiovascular (palpitaciones) y, en muy raras ocasiones, se han observado reacciones alérgicas dermatológicas.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

A pesar de que en estudios clínicos no se han podido observar interacciones con las benzodiazepinas, se recomienda tomar precauciones con los pacientes particularmente sensibles, que estén tomando sedantes.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

La levodropropizina deberá utilizarse después de hacer una valoración minuciosa del riesgo-beneficio en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes diabéticos. La presentación en gotas contiene 30.8% en alcohol por volumen. La levodropropizina ha sido motivo de múltiples estudios sobre mutagenicidad. Dichos estudios no han indicado potencial mutagénico alguno.
No se han llevado a cabo estudios sobre potencial carcinogénico. Los estudios teratogénicos y los relacionados con reproducción y fertilidad, así como estudios peri y posnatales no han reflejado efectos tóxicos específicos. Sin embargo, en estudios realizados en animales utilizando una dosis de 24 mg/kg, se ha podido observar un ligero retardo en el incremento del peso corporal como en el crecimiento.
Los estudios de toxicidad aguda en ratas, ratones y cobayos, reportaron como signos de intoxicación, sedación, vasodilatación periférica, temblor y convulsiones. Asimismo, en estudios de toxicidad crónica (26 semanas) en ratas y perros a las dosis de 24, 60, 150 mg/kg/ día de levodropropizina, se pudo observar en perros, un aumento en la pigmentación de la membrana nictitante y de otros órganos a dosis de 24 mg/kg/día, mientras que en el hígado se obtuvo este mismo efecto a dosis de 150 mg/kg/día. También se observaron manifestaciones de hepatoxicidad en ambas especies animales a dosis de 60 mg/kg/día, así como una disminución en el peso uterino en ratas, utilizando la dosis más alta.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Se recomienda tomarse alejado de los alimentos puesto que no se conocen los efectos de su administración junto con éstos. No se recomienda su uso por más de 7 días.
Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es de 3 mg/kg/día.
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml, hasta 3 veces al día.
Niños mayores de 2 años: 10 a 20 kg: 3 ml tres veces al día 21 a 30 kg: 5 ml tres veces al día.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se han observado efectos adversos de importancia después de la administración de hasta 240 mg en dosis única o hasta 120 mg tres veces al día por un periodo de ocho días. No se han reportado casos de sobredosificación. Se presupone que en caso de sobredosis puede ocurrir taquicardia leve y pasajera. En caso de envenenamiento deberán tomarse las medidas habituales (lavado gástrico, administración de carbón activado, administración parenteral de líquidos, etc.)

Menu PRESENTACIONES

Frasco con 30, 60 y 120 ml.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

No se recomienda su uso durante el embarazo ni en mujeres en periodo de lactancia. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Fabricado por: Laboratorios Legrand, S.A.
Calle 21 Núm. 68 B 50 Bogotá, D.C.
Distribuido por: EURODRUG LABORATORIES DE MEXICO, S.A. de C.V.
Yucatán Núm. 88 Colonia Roma 06700 México, D.F.
Bajo licencia Eurodrug Laboratories B.V.
Laan Copes van Cattenburch 74 2585 GD The Hague, Netherlands
Para: Laboratorios Manuell, S.A.
Jarciería 237 Colonia Morelos 15270 México, D.F.
® Marca registrada

Reg. Núm. 310M2007, SSA IV IEAR-07330060100619/RM2007

Última actualización: 2011-07-08