Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


QUIMOFEINA

(Cafeína; Paracetamol)
Analgésico y antipirético
Tabletas

Presentaciones en circulación

QUIMOFEINA 50/500 mg ORAL 20 TABS (N02B)
OTC
Categoría de uso en Embarazo: C

Química y Farmacia


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:
Paracetamol 500 mg
Cafeína 50 mg
Excipiente cpb 1 tableta

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Para la disminución de la fiebre. El dolor en general (muscular y dentario). El dolor de cabeza y jaqueca.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El paracetamol ha demostrado clínicamente una acción antipirética y analgésica. Sé metaboliza fundamentalmente a nivel de microsomas hepáticos por las enzimas microsomales. Se absorbe rápida y completamente de vías digestivas, alcanzando concentraciones plasmáticas pico en 30 a 60 minutos. Su vida media es de 2 horas después de una dosis terapéutica. El paracetamol se distribuye uniformemente en casi todos los líquidos del cuerpo y sólo tiene una fijación de 15 a 25% a las proteínas plasmáticas. Después de la administración de dosis terapéuticas, la vida plasmatica del paracetamol es del orden de 1 a 3 horas. La cantidad de paracetamol intacto excretado en la orina es tan bajo como de 1 a 3 % de la dosis ingerida. Por lo menos 80% de una dosis administrada de paracetamol es excretado en forma de glucoronidos o sulfoconjugados biológicamente inactivos. Los estudios de la excreción urinaria del paracetamol y sus conjugados indican que los adultos absorben hasta aproximadamente 90% de una dosis ingerida de paracetamol. Este hallazgo es confirmado por los estudios independientes de las curvas de concentración plasmatica–tiempo en adultos que recibieron dosis únicas de paracetamol por vía intravenosa o por la boca.
La cafeína tras su absorción es distribuida uniformemente en los tejidos, atraviesa a la barrera placentaria y se ha detectado en el feto, el fármaco es eliminado por orina como ácido mono o dimetilurico.

Menu CONTRAINDICACIONES

No debe usarse en pacientes con enfermedades del hígado o riñón gastritis y úlcera péptica, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
No debe usarse en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

A dosis mayores de las recomendadas puede producir lesiones del hígado o de la sangre. No administrar el medicamento por más de 5 días sin previa consulta medica, ni a menores de 12 años.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se use en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Puede llegar a producir náuseas, mareo y gastritis.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Litio: La cafeína aumenta la excreción urinaria del litio, y puede por lo tanto reducir su efecto terapéutico.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), incluyendo furazolidona, pargilina y procarbazina. (El uso simultáneo de grandes cantidades de cafeína con inhibidores de la MAO puede producir arritmias cardíacas peligrosas o hipertensión severa debido a los efectos simpaticomiméticos colaterales de la cafeína).
La propantelina disminuye la velocidad de absorción del paracetamol y la metoclopramida la acelera.
Los medicamentos que inducen la producción de enzimas, como los barbitúricos o el alcohol pueden acelerar el metabolismo del paracetamol, incrementando el riesgo de desarrollarse necrosis hepática con sobredosis de paracetamol.

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Interfiere con las pruebas de diagnóstico: Determinaciones de glucosa en sangre (cuando se mide por el método de la Glucosa Oxidasa/Peroxidasa, pueden aparecer valores falsamente disminuidos, pero probablemente esto no ocurra con el método de la Hexoquinasa/Glucosa–6–Fosfato Deshidrogenasa [G6PD]). (Cuando se utilizan ciertos aparatos para el análisis de la glucosa y existen altas concentraciones de paracetamol pueden aparecer valores falsamente aumentados).
Puede interferir en la determinación de ácido úrico.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis:
De 12 a 16 años: Tomar una tableta cada 8 horas.
Adulto: Tomar 2 tabletas cada 6 u 8 horas sin exceder de 8 tabletas por día.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La sobredosificación de paracetamol puede inducir hepatoxicidad y las manifestaciones se hacen aparentes entre 12 y 48 horas postingestión, como aumento en la concentración de aminotransferasas, bilirrubina y tiempo de protrombina; Pueden ocurrir alteraciones del metabolismo de la glucosa y aún acidosis metabólica. En el envenenamiento grave puede encontrarse insuficiencia hepática y necrosis tubular; además se han reportado arritmias cardíacas. En cualquier caso de sobredosificación de paracetamol deberá administrarse de manera inmediata acetilcisteína, en dosis de 140 mg/kg como dosis de carga y 70 mg/kg como dosis de sostén. Para proteger el hígado con un tratamiento efectivo deberá iniciarse dentro de las 10 horas posteriores de la ingestión, se recomienda el siguiente procedimiento:
Lavado gástrico o inducción de emesis con jarabe de Ipecacuana a dosis de 30 a 45 ml acompañado de abundante agua. Si en 20 minutos no ocurre la emesis debe repetirse la dosis.
En el caso de ingestión masiva de drogas combinadas, debe administrarse carbón activado.
Extraer sangre para determinar los niveles plasmaticos de paracetamol y además para determinar TGO y TGP, bilirrubina, tiempo de protrombina, creatinina, BUN, glicemia y eléctrolitos.
La dosis de impregnación de acetilcisteína es de 140 mg/kg, la dosis de mantenimiento es de 70 mg/kg.
Si el enfermo vomita la dosis de impregnación, administre una segunda dosis a la hora.
Si el paciente no retiene la acetilcisteína oral, adminístrela por intubación duodenal.
Repita los análisis señalados en el número 3, diariamente, si los niveles plasmáticos de paracetamol se mantienen por arriba de 100 mg/lt.
Si después de la ingestión ha pasado mucho tiempo debe emplearse la hemoperfusión.

Menu PRESENTACIONES

Caja con 12 tabletas en envase de burbuja.
Caja con 20 tabletas en envase de burbuja.
Caja con 60 tabletas en envase de burbuja.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Consérvese la caja bien tapada.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

A dosis mayores de las recomendadas puede producir lesiones del hígado o de la sangre. No administrar el medicamento por más de 5 días sin previa consulta médica. No se deje al alcance de los niños. Si las molestias persisten, consulte a su médico.

QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Autopista Saltillo–Monterrey Km 11.5 25900 Ramos Arizpe, Coahuila
® Marca registrada

Reg. Núm. 303M2001, SSA VI FEAR-307901/6RM2002

Última actualización: 2011-07-19