Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


MICROLAX

(Sodio, citrato de; Sodio, lauril sulfato de)
Tratamiento del estreñimiento
Suspensión

Presentaciones en circulación

MICROLAX ENEMA 450 mg RECTAL 4 SUPS (A06A2)
RECETA

Johnson and Johnson


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada APLICADOR contiene:
Citrato de sodio 450 mg
Lauril sulfoacetato de sodio 45 mg
Vehículo, cbp 5 ml

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Estreñimiento.
Incontinencia fecal.
Preparación para exámenes de rayos X y rectoscopía.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

MICROLAX® es una suspensión de efecto local que no se absorbe por la mucosa rectal. Su acción evacuante en el recto es por efecto directo sobre las heces. Por la acción humectante y detergente del lauril sulfoacetato de sodio, la cual disminuye la tensión superficial de soluciones acuosas y la acción evacuante del citrato de sodio (citrato 1.5 mmol; sodio 4.6 mmol). MICROLAX® redistribuye el agua presente en heces, permitiendo que éstas se reblandezcan y expulsen con facilidad.
MICROLAX® no altera el tono, la motilidad ni la secreción del intestino. No ocasiona distensión o irritación de la pared intestinal.
Restablece el reflejo defecatorio y contribuye a formar un hábito defecatorio normal. MICROLAX® logra el efecto terapéutico en 2 a 20 minutos.

Menu CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes que cursen con náuseas, vómito, dolor abdominal y otros signos y/o síntomas de abdomen agudo, como es el caso de oclusión o suboclusión intestinal, apendicitis, diverticulitis y perforación intestinal.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

Ninguna importante.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Ninguna precaución especial.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

MICROLAX® actúa localmente y no ejerce efectos sistémicos. Se ha observado ocasionalmente una ligera sensación de ardor rectal.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han reportado hasta la fecha.

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No ha sido descrita hasta el momento, ninguna alteración en pruebas de laboratorio.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

MICROLAX® actúa localmente y no ejerce efectos sistémicos. No se conocen efectos de carcinogénesis, mutagénesis y sobre la fertilidad, por vía de administración rectal y a dosis recomendadas.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Rectal.

Para casos de estreñimiento, generalmente basta con la aplicación del contenido de un tubo de MICROLAX®, pero en casos severos, se puede aplicar el contenido de 2 o más tubos sin inconvenientes.
Para las preparaciones de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos: Aplicar de 1 a 2 tubos.
Instrucciones de uso: Lubríquese la cánula con una gota del contenido e introdúzcase en el recto.
Oprima suavemente el tubo hasta vaciarlo completamente y manténgalo firmemente oprimido al extraerlo. Deséchese el envase después de utilizado.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La sobredosificación no se ha reportado hasta la fecha. Cuando se aplica el contenido de más de un tubo por vez, el exceso se elimina por depleción líquida. En caso de ingesta accidental puede presentarse náusea y vómito, cuyo manejo consiste en medidas generales y vigilancia del estado de hidratación.

Menu PRESENTACIONES

Caja con 4 microenemas.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Ctro. de at´n. Pfizer 01800-PFIZER-2 (01800-734937-2)

Hecho en Suecia por: Pharmacia AB Consumer Healthcare
Acondicionado y distribuido en México por: PHARMACIA  amp; UPJOHN, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 60013, SSA IV KEAR-118048/RM2002

Última actualización: 2011-11-03