Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


MELOX NOCHE

(Calcio, carbonato de; Magnesio, alginato de; Magnesio, carbonato de)
Tratamiento de la enfermedad ácido péptica
Suspensión

Presentaciones en circulación

MELOX NOCHE ORAL SUSP 180 ml (A02A1)
MELOX NOCHE ORAL SUSP 360 ml (A02A1)
OTC

Sanofi-Aventis


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contiene:
Alginato de magnesio 5.0 g
Hidróxido de aluminio/carbonato de magnesio coprecipitado gel seco 2.8 g
Carbonato de magnesio 3.5 g
Carbonato de calcio 1.5 g
Vehículo, cbp 100 ml

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

MELOXNOCHE® es el antiácido flotante con fórmula completa diseñada para el alivio rápido de los Trastornos ácido pépticos tales como: Hiperacidez, gastritis, úlcera gastroduodenal, hernia hiatal, úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, esofagitis péptica, especialmente durante la noche. MELOXNOCHE®:
  1. Neutraliza y controla de inmediato los ácidos estomacales y recubre el estómago.
  2. Forma un gel que flota en el estómago, creando una barrera protectora que evita el reflujo gastroesofágico.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

MELOXNOCHE® Suspensión, combina la capacidad de neutralización de ácido (CNA), de los antiácidos, con el alginato de magnesio, para formar en la cavidad gástrica un gel demulcente que flota sobre el contenido gástrico.
El alginato de magnesio reacciona con el ácido clorhídrico originando ácido algínico, el cual flota sobre la secreción gástrica, constituyendo así una barrera viscosa antiácida que confiere protección a la mucosa del esófago y estómago.
El ácido clorhídrico además, reacciona con el carbonato de magnesio formando bióxido de carbono y agua; de esta manera, se forma un gel demulcente que se distribuye en el estómago y esófago. Absorbe sales biliares y esto, aunado a la CNA de los antiácidos de la fórmula lo hace una opción atractiva de tratamiento en los casos de reflujo duodeno gástrico.
Por otra parte, los antiácidos inactivan a la pepsina; la reacción de neutralización libera agua y cloruros, además de algunos iones metálicos (Al, Ca y Mg), que son secuestrados por la pepsina para formar compuestos inactivos. Protege adicionalmente a la mucosa duodenal.

Menu CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.
Insuficiencia renal.
Deshidratación.
Retención de líquidos.
Cálculos en las vías urinarias.
Obstrucción intestinal.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

El hidróxido de magnesio y otras sales de magnesio pueden causar depresión del sistema nervioso central, en presencia de insuficiencia renal.

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se conocen hasta la fecha, sin embargo, deberá ser utilizado en las pacientes embarazadas sólo si es claramente necesario.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Dosis elevadas pueden ocasionar diarrea y alcalosis metabólica. En algunos casos el uso a largo plazo de este producto puede favorecer litiasis renal.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Al igual que otros antiácidos, este producto no debe administrarse junto con antibióticos que contengan cualquier forma de tetraciclina, ya que la absorción del antibiótico puede verse alterada por el antiácido. Se aconseja su administración dos horas después de administrar MELOXNOCHE®.

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede desplazar el diagnex azul de su resina, mostrando un resultado falso positivo de la prueba, elevación falsa positiva de derivados azoados en sangre.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han descrito efectos carcinogénicos, teratogénicos, mutagénicos o sobre la fertilidad.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Una cucharada (10 a 20 ml) de suspensión por vía oral, una hora después de cada alimento y al acostarse.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se han reportado casos de sobredosis hasta la fecha.

Menu PRESENTACIONES

Frasco de suspensión con 180 y 360 ml.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura no mayor de 30°C y en lugar seco.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por: SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Oficinas: Av. Universidad Núm. 1738 Coyoacán 04000 México, D.F.
Planta: Acueducto del Alto Lerma Núm. 2 Zona Industrial Ocoyoacac 52740 Ocoyoacac, Edo. de México
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Última actualización: 2012-01-05