Forma Farmacéutica y formulación

Indicaciones terapéuticas

Farmacocinética y farmacodinamia

Contraindicaciones

Precauciones generales

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

Reacciones secundarias y adversas

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Dosis y vía de administración

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Presentaciones

Recomendaciones sobre almacenamiento

Leyendas de protección


ANAPENIL

(Penicilina v potásica)
Antibiótico bactericida
Solución

Presentaciones en circulación

ANAPENIL 200,000 U.I./5 ml ORAL SOL 90 ml (J01H1)
Antibiótico Controlado
Categoría de uso en Embarazo: B

Grossman


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Hecha la mezcla cada 5 ml de SOLUCIÓN contienen:
Penicilina V potásica equivalente a 200,000 U de penicilina V
Vehículo, cbp 5 ml

Menu INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones causadas por microorganismos sensibles como: infecciones del tracto respiratorio superior, amigdalitis, bronquitis, otitis media, fiebre reumática, celulitis, infecciones cutáneas, erisipela y escarlatina.

Menu FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ANAPENIL* inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana ejerciendo una acción bactericida sobre los microorganismos sensibles. Su espectro de actividad lo ejerce con efectividad contra la mayoría de los cocos grampositivos, como estafilococos no productores de penicilinasas, estreptococos de los grupos A, B, C, G, H, L, M, neumococo, y estafilococo no productor de penicilinasas. Otros microorganismos sensibles a la acción de ANAPENIL* son: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium, Actinomyces bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria y Leptospira. ANAPENIL*, penicilina V potásica es la sal potásica del análogo fenoximetil de la penicilina G, que tiene las ventajas de ser liposoluble y estable en el ácido clorhídrico gástrico, propiedades que le permiten ser utilizada por vía oral.
ANAPENIL* se absorbe adecuadamente por esta vía y la ingestión de alimentos influye muy poco en las concentraciones séricas máximas que se alcanzan en corto tiempo (menos de 60 minutos). Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y se elimina por vía urinaria mediante filtración glomerular y secreción tubular.

Menu CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la penicilina.

Menu PRECAUCIONES GENERALES

Existe evidencia clínica y de laboratorio de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y otros antibióticos betalactámicos, incluyendo aminopenicilinas (ampicilina, amoxicilina), carboxipenicilinas (carbenicilina, ticarcilina), acilureidopenicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, monobactámicos (aztreonam) y carbapenems (imipenem).

Menu RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Hasta la fecha, no hay datos que indiquen posibles restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.

Menu REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Al igual que con otros antibióticos, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad como rash cutáneo, urticaria, anafilaxia y eritema multiforme. Náusea, vómito y diarrea son posibles reacciones secundarias generalmente leves.

Menu INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La excreción urinaria de las penicilinas disminuye cuando se utiliza probenecid, así mismo, los niveles séricos de ANAPENIL* 400 y 1000 se prolongan e incrementan con ésta sustancia. La neomicina puede provocar una disminución en la absorción de la penicilina V.

Menu ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Se desconocen.

Menu PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

La penicilina debe usarse con precaución en individuos con antecedentes de alergias. ANAPENIL* 400 y 1,000 no ha mostrado ser teratogénico, mutagénico, carcinogénico ni tener efectos sobre la fertilidad.

Menu DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Niños menores de 12 años: 25,000 a 50,000 unidades por kg de peso por día, divididas en 3 a 6 dosis.
En infecciones moderadas o severas, incluyendo otitis media, se recomienda 80,000 Unidades por kg/día, divididas en 2 tomas durante 10 días.
Adultos y niños mayores de 13 años: 400,000-800,000 unidades (1-2 tabletas) cada 6 u 8 horas durante 10 días.

Menu MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La toxicidad de las penicilinas es mínima. No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto. La penicilina V potásica es eliminada por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal.

Menu PRESENTACIONES

Frasco con 90 ml. Una vez reconstituida la fórmula cada 5 ml contienen 200,000 U de penicilina V potásica.

Menu RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

Menu LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIOS GROSSMAN, S. A.

Reg. Núm. 59351, SSA 07330010480364

Última actualización: 2011-10-28